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摘要:
目的获得单一有活性的人类UGT1A6重组酶,以进一步研究经该酶催化的底物谱及其在对底物作用的过程中与其他同工酶之间的相互作用.方法利用细菌/杆状病毒系统,将构建的pFsatBac-UGT1A6重组质粒转化E.coli DH 10Bac大肠杆菌,通过转座作用获得重组粘粒Bacmid,将其转染草地夜蛾细胞(Sf9)后,产生重组杆状病毒.该病毒再感染Sf9细胞,即可获得人类UGT1A6重组酶.该酶的活性以4-硝基酚为底物,用高效液相色谱法分析鉴定.结果利用细菌/杆状病毒系统,人类UGT1A6重组酶得到表达,且其对4-硝基酚的Km值为(0.36±0.05)mmol·L-1,Vmax值为(13.1±1.0)mmol·min-1·g-1蛋白.结论利用细菌/杆状病毒系统可获得对4-硝基酚有代谢活性的人类UGT1A6重组酶,该酶可进一步用于其他底物的Ⅱ相代谢研究.
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文献信息
篇名 利用细菌/杆状病毒系统在昆虫细胞中表达人类UGT1A6
来源期刊 中国药理学与毒理学杂志 学科 医学
关键词 尿苷二磷酸葡醛酸转移酶 草地夜蛾细胞 杆状病毒
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 444-448
页数 5页 分类号 Q812|R966
字数 3218字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾苏 浙江大学药学院 162 1373 22.0 31.0
2 李新 浙江大学药学院 20 90 5.0 8.0
3 陈枢青 浙江大学药学院 80 249 8.0 11.0
4 钱鸣蓉 浙江大学药学院 3 27 2.0 3.0
5 郑水莲 浙江大学药学院 2 16 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
尿苷二磷酸葡醛酸转移酶
草地夜蛾细胞
杆状病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药理学与毒理学杂志
月刊
1000-3002
11-1155/R
大16开
北京太平路27号
82-140
1986
chi
出版文献量(篇)
2901
总下载数(次)
9
总被引数(次)
24241
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
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