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摘要:
从人参根组织中分离总RNA,使用RT-PCR扩增出人参皂苷生物合成相关基因GBR6开放阅读框(ORF)cDNA片断,并将其定向克隆入原核高效表达载体pQE30,阳性克隆经BamH Ⅰ和PstⅠ双酶切鉴定、测序验证与已知的GBR6 ORF序列完全一致.因而成功构建了pQE30-GBR6ORF融合原核表达载体,为下一步进行GBR6功能表达分析奠定了基础.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人参皂苷生物合成相关新基因GBR6的cDNA克隆及序列分析
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 人参皂苷生物合成 GBR6基因 cDNA克隆 序列分析
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 351-354
页数 4页 分类号 Q946
字数 2309字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2004.04.011
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研究主题发展历程
节点文献
人参皂苷生物合成
GBR6基因
cDNA克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
论文1v1指导