PCR法扩增盐藻叶绿体atpA基因

• 作者: 侯桂琴 姜国忠 柴玉荣 王天云 王宁 薛乐勋 谢华
• 来源期刊: 郑州大学学报(医学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 杜氏盐藻 叶绿体 atpA 简并引物
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 系列研究
• 页码范围: 12-15
• 页数: 4页
• 分类号: Q785
• 字数: 2876字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.01.004

摘要

目的:克隆杜氏盐藻叶绿体atpA基因片段.方法:把GenBank中近10种藻类的atpA全基因的氨基酸序列进行比较,设计简并引物,利用PCR方法从盐藻叶绿体DNA中扩增atpA基因片段,然后胶回收所扩片段并与T-vector相连,转化大肠杆菌JM109,挑阳性克隆鉴定,并测序,再将序列与所选藻类有关序列比较同源性.结果:从盐藻叶绿体基因组中扩增出约400 bp的片段.测序结果显示此片段长405 bp,推导的氨基酸序列与莱茵衣藻的同源性为92%,普通小球藻为88%,原始绿藻为87%,卵形肾藻为86%,Cyanidioschyzon merolae为85%.结论:本实验中所克隆的序列为杜氏盐藻的叶绿体atpA基因片段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王天云	郑州大学细胞生物学研究室	25	259	8.0	15.0
2	薛乐勋	郑州大学细胞生物学研究室	140	1187	18.0	26.0
3	柴玉荣	郑州大学细胞生物学研究室	35	248	8.0	13.0
4	王宁	郑州大学细胞生物学研究室	119	375	10.0	15.0
5	侯桂琴	郑州大学细胞生物学研究室	45	257	9.0	13.0
6	谢华	郑州大学细胞生物学研究室	31	251	10.0	14.0
7	姜国忠	郑州大学细胞生物学研究室	35	208	8.0	13.0