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PCR快速检测伪狂犬病病毒野毒感染
PCR快速检测伪狂犬病病毒野毒感染
作者:
周斌
张素芳
曹瑞兵
苏鑫铭
贾赟
陈溥言
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
伪狂犬病毒
PCR
建立
应用
摘要:
根据已发表的伪狂犬病病毒(PrV)gE、gI基因的序列,设计并合成了一对引物,以PrV容A株细胞培养毒为模板,筛选最佳反应条件和试剂工作浓度,建立了区分PrV野毒株和疫苗弱毒的鉴别PCR方法.该方法能从PrV容A株(RA)、上海株(SH)、鲁A株(LA)中扩增出一条848bp的片段,但Bartha-K61株没有扩增出该片段.测序结果表明PCR扩增产物和方法的特异性.对正常细胞与其它6种引起猪病毒性疫病相关病毒进行检测,结果均为阴性,没有出现交叉反应.对PrV容A株细胞毒提取物DNA进行检测,其最低检出量为5pg.PCR对感染野毒的发病猪不同组织器官检测发现,淋巴结检出率最高,依次为脾、脑(海马角)、肺、肾、肝等.对2003~2004年期间江苏、浙江、安徽、福建、上海等省市的37个大中型猪场送检的172份病料进行PCR检测病料阳性率为20.34%(35/172),猪场阳性率为40.54%(15/37).实验结果表明所建立的PCR技术可用于伪狂犬病野毒感染的快速鉴定和流行病学调查.
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篇名
PCR快速检测伪狂犬病病毒野毒感染
来源期刊
中国病毒学
学科
医学
关键词
伪狂犬病毒
PCR
建立
应用
年,卷(期)
2004,(6)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
612-615
页数
4页
分类号
R373.9
字数
3826字
语种
英文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
周斌
南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
62
792
17.0
26.0
2
曹瑞兵
南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
71
897
19.0
28.0
3
张素芳
南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
14
296
7.0
14.0
4
苏鑫铭
南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
8
81
4.0
8.0
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贾赟
南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
7
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伪狂犬病毒
PCR
建立
应用
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病毒学
主办单位:
中国科学院武汉病毒研究所
中国微生物学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1674-0769
CN:
42-1706/Q
开本:
出版地:
武汉武昌区小洪山中区44号
邮发代号:
创刊时间:
语种:
eng
出版文献量(篇)
1732
总下载数(次)
0
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
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学科类型:
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