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摘要:
根据已发表的伪狂犬病病毒(PrV)gE、gI基因的序列,设计并合成了一对引物,以PrV容A株细胞培养毒为模板,筛选最佳反应条件和试剂工作浓度,建立了区分PrV野毒株和疫苗弱毒的鉴别PCR方法.该方法能从PrV容A株(RA)、上海株(SH)、鲁A株(LA)中扩增出一条848bp的片段,但Bartha-K61株没有扩增出该片段.测序结果表明PCR扩增产物和方法的特异性.对正常细胞与其它6种引起猪病毒性疫病相关病毒进行检测,结果均为阴性,没有出现交叉反应.对PrV容A株细胞毒提取物DNA进行检测,其最低检出量为5pg.PCR对感染野毒的发病猪不同组织器官检测发现,淋巴结检出率最高,依次为脾、脑(海马角)、肺、肾、肝等.对2003~2004年期间江苏、浙江、安徽、福建、上海等省市的37个大中型猪场送检的172份病料进行PCR检测病料阳性率为20.34%(35/172),猪场阳性率为40.54%(15/37).实验结果表明所建立的PCR技术可用于伪狂犬病野毒感染的快速鉴定和流行病学调查.
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文献信息
篇名 PCR快速检测伪狂犬病病毒野毒感染
来源期刊 中国病毒学 学科 医学
关键词 伪狂犬病毒 PCR 建立 应用
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 612-615
页数 4页 分类号 R373.9
字数 3826字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周斌 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 62 792 17.0 26.0
2 曹瑞兵 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 71 897 19.0 28.0
3 张素芳 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 14 296 7.0 14.0
4 苏鑫铭 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 8 81 4.0 8.0
5 贾赟 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 7 232 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病毒
PCR
建立
应用
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
eng
出版文献量(篇)
1732
总下载数(次)
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相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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