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摘要:
目的: 构建靶向端粒酶调节相关基因TRAP的siRNA 表达载体.方法: 根据siRNA设计原则,设计并化学合成2段编码短发夹RNA序列、靶向端粒酶调节相关基因TRAP的寡核苷酸,各64个碱基,退火,克隆到线性化的pSilencerTM2.1-u6 neo质粒U6启动子下游重组构建RNAi质粒.结果: 重组质粒pSilencerTM2.1-u6 neo-TRAP经过插入片段基因序列分析,结果表明64个碱基成功插入到预定位子,并且序列完全一致.结论: 成功构建靶向TRAP基因的siRNA表达载体,为进一步研究TRAP在调控hTERT的表达、降低端粒酶活性和肿瘤的基因治疗方面的作用做了基础.
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文献信息
篇名 靶向端粒酶调节相关基因TRAP siRNA表达载体的构建
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 端粒酶调节相关基因 基因表达 RNA干扰
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 476-478
页数 3页 分类号 R36
字数 1755字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7783.2004.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈淼 江苏大学医学院病理学教研室 24 120 6.0 10.0
2 成静 江苏大学医学技术学院微生物学教研室 29 57 4.0 4.0
3 钱晓彬 江苏大学医学院病理学教研室 11 18 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
端粒酶调节相关基因
基因表达
RNA干扰
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
出版文献量(篇)
4144
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4
总被引数(次)
12843
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