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摘要:
在总结多种植原体DNA提取方法的基础上,发展了一种提取植原体DNA新方法.用此方法提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳检测到大于15kb的DNA主带,基本无DNA碎带,不用RNase处理,也无RNA干扰,OD260/280值显示产物纯度较高,无需任何处理,即可以作为模板扩增.
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提取
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 植原体DNA提取方法的改良
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 植原体 DNA 提取方法
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 44-46
页数 3页 分类号 Q3
字数 1812字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2004.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖启明 133 3306 30.0 52.0
2 廖晓兰 133 1890 24.0 39.0
3 漆艳香 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 60 511 14.0 21.0
4 谢艺贤 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 76 797 16.0 25.0
5 张辉强 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 19 394 11.0 19.0
6 朱水芳 国家质检总局动植物检疫实验所 26 815 17.0 26.0
传播情况
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DNA
提取方法
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1985
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