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摘要:
目的在乳酸乳球菌中克隆与表达大鼠endostatin.方法采用RNA分离试剂盒从大鼠肾脏组织中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增其endostatin基因,将该基因克隆进pUC19质粒中,转化大肠杆菌DH5a,提取质粒,分离基因,酶切后与含有乳酸乳球菌启动子nisin的pLA141质粒连接,经电击转化,将重组质粒转入乳酸乳球菌NZ9000中,转化子在含有氯霉素的GM17培养基上培养.用nisin诱导endostatin表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物.结果表达产物相对分子质量约为14 000,表达量约为10mg/L.结论在乳酸乳球菌中可以表达出正确的大鼠endostatin重组蛋白,为下一步进行重组蛋白的活性检测以及临床实验提供了依据.
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组成型表达载体
质粒pMG36e
电转化
电转化效率
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大鼠Endostatin在乳酸乳球菌中的克隆与表达
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 生物学
关键词 乳酸乳球菌 Endostatin 克隆 表达
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 351-353
页数 3页 分类号 Q352
字数 1540字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2004.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李充璧 肇庆学院生物医药工程中心 32 128 6.0 10.0
2 闫宝山 1 3 1.0 1.0
3 李晓晨 1 3 1.0 1.0
4 孙克菲 1 3 1.0 1.0
5 王春香 1 3 1.0 1.0
6 周明海 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳酸乳球菌
Endostatin
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
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27
总被引数(次)
20856
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