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摘要:
目的建立细胞毒性T细胞(cytotoxic T cell,CTL)检测体系,探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染者体内CTL功能缺陷的原因.方法选择HCV核心区多肽中对CTL有抑制作用和增强作用的多肽各2条,交叉组合后共同皮下注射免疫BALB/c小鼠,用乳酸脱氢酶释放实验检测小鼠脾细胞CTL活性.结果用DH检测HCV核心区多肽免疫BALB/c小鼠的CTL活性,CTL活性可被CPA10(5~23位氨基酸)增强及被CPA9(39~74位氨基酸)抑制.CPB2+CPB8、CPB6+CPB8组中效靶比10:1,20:1的CTL活性显著高于对照组,CPB2+CPB7、CPB6+CPB7组与对照组无明显差异,双因素方差分析显示HCV核心区抑制性多肽和增强性多肽有交互作用.结论 DH可稳定检测BALB/c小鼠的CTL活性,HCV核心区抑制性和增强性多肽有相互作用.
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文献信息
篇名 HCV核心区增强和抑制性多肽对小鼠CTL相互作用研究
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 HCV 核心区多肽 细胞毒性T细胞
年,卷(期) 2004,(19) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1732-1734
页数 3页 分类号 R373.21|R392.12|R446.6
字数 2760字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2004.19.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王宇明 第三军医大学西南医院全军传染病研究所 299 2460 25.0 35.0
2 郝飞 第三军医大学西南医院全军传染病研究所 498 3251 26.0 42.0
3 马巧玉 第三军医大学西南医院全军传染病研究所 17 72 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
HCV
核心区多肽
细胞毒性T细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
总被引数(次)
97850
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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