目的建立细胞毒性T细胞(cytotoxic T cell,CTL)检测体系,探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染者体内CTL功能缺陷的原因.方法选择HCV核心区多肽中对CTL有抑制作用和增强作用的多肽各2条,交叉组合后共同皮下注射免疫BALB/c小鼠,用乳酸脱氢酶释放实验检测小鼠脾细胞CTL活性.结果用DH检测HCV核心区多肽免疫BALB/c小鼠的CTL活性,CTL活性可被CPA10(5~23位氨基酸)增强及被CPA9(39~74位氨基酸)抑制.CPB2+CPB8、CPB6+CPB8组中效靶比10:1,20:1的CTL活性显著高于对照组,CPB2+CPB7、CPB6+CPB7组与对照组无明显差异,双因素方差分析显示HCV核心区抑制性多肽和增强性多肽有交互作用.结论 DH可稳定检测BALB/c小鼠的CTL活性,HCV核心区抑制性和增强性多肽有相互作用.