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摘要:
用RT-PCR方法,以1株H2N2亚型禽流感病毒分离株RNA为模板,扩增了HA全基因cDNA.将HAcDNA克隆于pMD18-T载体,并对其进行了测序.测序结果表明所克隆的1685bp核苷酸片段包含了全部HA基因阅读框架和上下游引物,编码区为1683个核苷酸,编码560个氨基酸.将其序列与其他8株H9N2亚型禽流感病毒HA基因及推导的氨基酸序列进行比较,其核苷酸同源性在85.3%~98.6%之间,氨基酸同源性在88.8%~98.9%之间,HA基因裂解位点氨基酸序列没有连续碱性氨基酸插入.本研究结果为国内基因工程疫苗等研究奠定了基础,同时通过分子进化分析揭示了各毒株间的亲源关系.
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文献信息
篇名 H9N2亚型禽流感病毒血凝素基因克隆及分子进化分析
来源期刊 检验检疫科学 学科 农学
关键词 RT-PCR 禽流感病毒 HA基因 分子进化分析
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 S8
字数 2458字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5354.2004.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金扩世 解放军军需大学研究所 21 156 9.0 12.0
2 金宁一 解放军军需大学研究所 138 903 16.0 21.0
3 尹革芬 解放军军需大学研究所 11 119 6.0 10.0
4 郑敏 解放军军需大学研究所 13 110 5.0 10.0
5 王振国 3 2 1.0 1.0
6 马鸣啸 解放军军需大学研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
RT-PCR
禽流感病毒
HA基因
分子进化分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
检验检疫学刊
双月刊
1674-5345
11-5795/R
大16开
北京市
1991
chi
出版文献量(篇)
3378
总下载数(次)
5
总被引数(次)
10597
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