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摘要:
(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺和2,4,6-三甲基苯甲醛经缩合和还原两步反应,以85%的产率合成了N,N′-二-2′,4′,6′-三甲基苄基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺,再以其为催化剂催化6′-甲氧基-2-萘丙烯的不对称双羟基化反应,手性二醇经过还原和氧化获得了较高光学纯度的(S)-萘普生.
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内容分析
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文献信息
篇名 催化不对称合成(S)-萘普生
来源期刊 浙江师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 N,N′-二-2′,4′,6′-三甲基苄基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 不对称双羟基化反应 萘普生 不对称合成 催化剂
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 化学
研究方向 页码范围 379-381
页数 3页 分类号 O625.5
字数 2646字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5051.2004.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡晓春 浙江师范大学化学与生命科学学院 21 98 6.0 8.0
2 李新生 浙江师范大学化学与生命科学学院 27 26 3.0 4.0
3 刘俊华 浙江师范大学化学与生命科学学院 14 40 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
N,N′-二-2′,4′,6′-三甲基苄基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺
不对称双羟基化反应
萘普生
不对称合成
催化剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江师范大学学报(自然科学版)
季刊
1001-5051
33-1291/N
大16开
浙江金华浙江师范大学33信箱
1960
chi
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