聚乙二醇化学修饰的重组L-门冬酰胺酶对小鼠白血病细胞P388的抑制作用

• 作者: 刘景晶 曹荣月 申克宇 竞永华 钱之玉
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 重组L-门冬酰胺酶 聚乙二醇 肿瘤抑制 化学修饰 半数有效浓度 白血病 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 628-632
• 页数: 5页
• 分类号: R979.1|R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2004.06.007

摘要

目的:考察聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)化学修饰的重组L-门冬酰胺酶(recombinantL-asparaginase,rL-ASP)的抗肿瘤活性.方法:PEG化学修饰rL-ASP,获得的化学修饰酶(polyethylene glycol modified recombinant L-asparaginase,rL-ASP-PEG)利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PACE)观察其分子大小变化,四甲基偶氮唑盐(3-(4,4-dimcthylthioazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazoliun bromide,MTY)法和流式细胞仪(flow cytometer,FCM)检测rL-ASP-PEG对体外培养的小鼠白血病细胞P338增殖作用的抑制作用,腹腔给药考察rL-ASPPEG对小鼠移植性实体瘤P338抑瘤效果,透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)观察rL-ASPPEG引起的肿瘤组织超微病理变化.结果:SDSPAGE显示,rL-ASP-PEG的分子量大于rL-ASP;MTT实验表明,rL-ASP-PEG能抑制体外培养的小鼠P388白血病细胞的增殖,半数有效浓度(inhibitory concentration 50%,IC50)为2.056 IU·ml-1.FCM结果表明,rL-ASP-PEG主要将肿瘤细胞P388抑制在Cn+G1期,S期细胞减少.DBA/2荷瘤小鼠的抑瘤实验表明rL-ASP-PEG对移植性实体瘤P338有显著抑制作用,P值＜0.001.超微病理切片显示rL-ASP-PEG引起肿瘤组织坏死.结论:rL-ASP经过聚乙二醇化学修饰后,具有肿瘤抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘景晶	中国药科大学生命科学与技术学院	116	553	12.0	18.0
2	曹荣月	中国药科大学生命科学与技术学院	61	129	6.0	8.0
3	钱之玉	中国药科大学药学院	117	1984	22.0	37.0
4	申克宇	中国药科大学生命科学与技术学院	2	3	1.0	1.0
5	竞永华	中国药科大学生命科学与技术学院	1	0	0.0	0.0