麻保沙星(marbofloxacin)在猪体内的药物动力学

• 作者: 曾振灵 李云峰 杨太 陈杖榴 黄进发
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 麻保沙星 药物动力学 猪 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 临床兽医学
• 页码范围: 177-180
• 页数: 4页
• 分类号: S859.796
• 字数: 3283字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.2004.02.024

摘要

选用18头健康的杜洛克×大白×长白三元杂交断奶仔猪(公母兼有,体质量在20～23 kg)杂交猪,随机分为3组,每组6头,按每千克体质量2.5 mg的剂量进行了静注、肌注及内服麻保沙星(marbofloxacin)的药动学研究.三氯甲烷萃取血浆中的药物,用反相高效液相色谱法测定血浆中药物的浓度,MCPKP药代动力学程序处理血药浓度-时间数据.静注给药的药时数据符合三室开放模型,主要药动学参数为:t1/2π(0.13±0.01)h;t1/2α(5.41±0.43)h;t1/2β(16.22±1.60)h;AUC(24.89±1.51)mg·L-1·h;V1(0.77±0.06)L·kg;Vd(area)(2.61±0.37)L·kg-1;Vd(ss)(1.69±0.19)L·kg;ClB(0.10±0.01)L·kg-1·h.肌注给药的血浆药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数为:t1/2Ka(0.27±0.16)h;t1/2α(2.87±0.90)h;t1/2β(17.39±1.62)h;tmax(0.91±0.32)h;Cmax(1.96±0.24)mg·L;AUC(26.85±3.51)mg·L-1·h;F(107.86±147.10)%.内服给药的血浆药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数为:t1/2Ka(1.16±0.1 9)h;t1/2α(4.94±0.53)h;t1/2(22.98±2.01)h;tmax(3.75±0.50)h;Cmax(1.03±0.05)mg·L;AUC(24.25±1.29)mg·L-1·h;F(97.41±5.17)%.麻保沙星在健康猪体内的主要药动学特征为:吸收迅速且完全,表观分布容积大,消除缓慢,生物利用度高.内服给药的吸收及消除都慢于肌注给药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈杖榴	华南农业大学兽药研制与安全评价重点实验室	183	3668	34.0	51.0
2	曾振灵	华南农业大学兽药研制与安全评价重点实验室	214	2735	28.0	45.0
3	李云峰	华南农业大学兽药研制与安全评价重点实验室	4	29	1.0	4.0
4	杨太		2	34	2.0	2.0
5	黄进发		2	34	2.0	2.0