麻保沙星在中国对虾体内药代动力学及残留研究

• 作者: 刘淇 周一兵 张海珍 李健 王群
• 来源期刊: 中国农业科技导报
• 学科: 农学
• 关键词: 中国对虾 麻保沙星 药动学 残留
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 88-93
• 页数: 6页
• 分类号: S859.79
• 字数: 4541字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0864.2008.02.014

摘要

高效液相色谱法测定水温20±l℃条件下,2.5mg·kg-1剂量肌注和口服麻保沙星在中国对虾体内的药代动力学及残留规律.采用3p97药动学软件处理数据,结果表明:肌注给药的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数如下:血淋巴、肌肉、肝胰腺内的T(max)和C(max)分别为0.147 h、0.039 h、0.103 h和3.688μg·mL-1、2.731μg·mL-1、4.524μg·mL-1,AUC分别为8.474μg·mL-1·h-1、2.396μg·mL-1·h-1、18.310μg·mL-1·h-1,t(1/2)α为0.893 h、0.103 h、1.257 h;t(1/2)β为9.866 h、2.648 h、4.947 h,CL为0.118L·h-1·kg-1、1.043 L·h-1·kg-1、0.137 L·h-1·kg-1.连续口服给药三种组织中消除半衰期分别为8.74h、5.14 h、5.72 h.根据本试验结果及多剂量给药原则,麻保沙星的合理给药方案为:口服2.5mg·kg-1的剂量,每日1次给药.