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摘要:
猪瘟病毒(CSFV)囊膜表面结构糖蛋白E2(gp55)是诱导机体产生中和抗体及激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白.E2和Erns与细胞表面受体的相互作用介导病毒对细胞的感染过程.本文采用抗CSFV(AlfortTubingen毒株)E2结构蛋白的单克隆抗体c2410和a18,淘选噬菌体展示的12肽随机肽库,对CSFV E2蛋白表位进行分析.研究发现:单克隆抗体c2410和a18识别同一线性表位,定位于E2蛋白的832-837位氨基酸(SPTTLR),但二者在ELISA和免疫印迹分析中对不同表(拟)位的反应性存在差异.自杂交瘤细胞中提取总RNA,对单克隆抗体轻链和重链可变区cDNA进行序列分析.结果表明:c2410和a18虽然来源于同一批次融合的杂交瘤细胞系,识别同一表位,但仍属于不同的单克隆抗体.
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文献信息
篇名 猪瘟病毒E2蛋白表位分析及其单克隆抗体可变区cDNA测序
来源期刊 中国病毒学 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 单克隆抗体 表位 可变区 测序
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 591-597
页数 7页 分类号 S855.3
字数 6574字 语种 英文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张富强 18 130 7.0 10.0
2 张念祖 22 179 7.0 12.0
3 李志华 14 79 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒
单克隆抗体
表位
可变区
测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
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1732
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