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摘要:
目的探讨先天性类脂质性肾上腺增生症(CLAH)患者发病的分子遗传学机制.方法对l例19岁男性女性化的CLAH患者进行相关内分泌激素水平评价,并提取来自患者及其父母外周血DNA,采用PCR、DNA序列分析、家系分析和限制性内切酶图谱分析等方法对类固醇生成急性调控蛋白(StAR)基因进行分析.结果患者基础血促肾上腺皮质激素(ACTH)和促性腺激素显著升高,基础血17羟孕酮(17-OHP)、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)及睾酮水平降低,ACTH兴奋试验后17-OHP、DHEAS水平无明显增高.患者StAR基因存在复合杂合突变:外显子3存在以往未报道过的无义突变Q77X,该突变来自父亲并经限制性内切酶图谱分析证实.外显子6存在838delA移码突变,该突变来自母亲.结论Q77X是StAR基因的一种新突变,Q77X和838delA突变可使StAR功能丧失或减弱而引起CLAH,开展StAR基因分析有助于明确CLAH的诊断.
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单纯性先天性心脏病分子遗传学机制
单纯性先天性心脏病
分子遗传
机理
蛋白基因
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 先天性类脂质性肾上腺增生症分子遗传学分析
来源期刊 中华儿科杂志 学科 医学
关键词 肾上腺增生,先天性 磷蛋白类 突变
年,卷(期) 2004,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 585-588
页数 5页 分类号 R72
字数 3707字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0578-1310.2004.08.009
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩蓓 南京儿童医院内分泌科 1 14 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肾上腺增生,先天性
磷蛋白类
突变
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华儿科杂志
月刊
0578-1310
11-2140/R
16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-62
1950
chi
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