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摘要:
在GeneBank中查出CSFV、PPV、PRV的所有已知序列.对病毒各基因区进行同源性分析,确定CSFV的E2基因,PPV 的VP2基因和PRV的gⅡ基因为各病毒扩增的靶序列.利用DNAsis对上述保守区进行引物设计,对设计出来的3种病毒引物利用DNAstar进行引物二聚体分析,以避免引物之间形成稳定的引物二聚体.选出扩增序列为CSFV 288 bp、PPV 575 bp和PRV 700 bp的3对引物,并对每对引物扩增序列的同源性或互补性进行分析.避免它们之间有较高的同源性或互补性,从而确定了3种病毒的多重PCR引物.
内容分析
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文献信息
篇名 多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒的研究--猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒多重PCR引物设计
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 猪细小病毒 猪伪狂犬病病毒 引物设计
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 75-77
页数 3页 分类号 S858.28
字数 2831字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2004.06.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余丽芸 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 126 465 10.0 16.0
2 侯喜林 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 115 607 13.0 19.0
3 崔玉东 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 171 895 14.0 21.0
4 朴范泽 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 87 746 16.0 22.0
5 刘建柱 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 15 195 7.0 13.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒
猪细小病毒
猪伪狂犬病病毒
引物设计
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
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