多重PCR快速检测猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型方法的建立

• 作者: 谢燕婷
• 来源期刊: 福建畜牧兽医
• 关键词: 多重PCR方法 猪伪狂犬病病毒 猪圆环病毒2型
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 调查研究
• 页码范围: 15-16,17
• 页数: 3页
• 字数: 1285字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank上猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪圆环病毒2型（PCV2）的已知序列，利用Primer Premier 5.0及DNAstar软件对上述病毒基因保守区进行引物设计，选出扩增序列为PRV gB基因373 bp、PCV2 ORF2基因430 bp两对引物。在优化单项PCR反应条件基础上，建立了PRV-PCV2两重PCR检测方法。敏感性及特异性试验结果显示，该mPCR对2种病毒的核酸检测可至1.47×10-6~1.62×10-6 ng，而对灭菌双蒸水、猪细小病毒（PPV）猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）多重PCR的扩增结果均为阴性，作为临床上猪伪狂犬病和猪圆环病毒2型感染的病原学快速诊断方法具有可行性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢燕婷		2	5	1.0	2.0