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摘要:
根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)的gH基因、猪细小病毒(PPV)的VP2基因序列和猪圆环病毒2型(PCV2)的ORF2基因序列,设计合成了3对特异引物,分别建立了PRV,PPV和PCV2的单项PCR诊断方法;通过对扩增条件的筛选,建立了PRV,PPV,PCV2的复合PCR诊断方法,利用1次PCR反应,即可同时扩增PRV的355 bp,PPV的195 bp和PCV2 487 bp的特异性片段,而猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、正常细胞(PK-15)扩增结果均为阴性,对PRV,PPV,PCV2的最低检出量分别为100 fg,1 pg和10 pg的DNA.该方法适合对PRV,PPV和PCV2的联合检测和鉴别诊断.
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篇名 多重PCR检测猪伪狂犬病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒2型的研究
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 多重PCR 检测 猪伪狂犬病毒 猪细小病毒 猪圆环病毒2型
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 421-424
页数 分类号 S852.65
字数 3381字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔保安 河南农业大学牧医工程学院 274 2313 25.0 33.0
2 胡慧 河南农业大学牧医工程学院 43 178 7.0 11.0
3 王亚宾 河南农业大学牧医工程学院 92 621 14.0 21.0
4 杨春华 河南农业大学牧医工程学院 3 23 2.0 3.0
6 张红英 河南农业大学牧医工程学院 125 1140 19.0 29.0
7 陈丽颖 河南农业大学牧医工程学院 98 536 13.0 17.0
8 贾艳艳 河南农业大学牧医工程学院 2 15 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多重PCR
检测
猪伪狂犬病毒
猪细小病毒
猪圆环病毒2型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30505
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