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摘要:
通过PCR方法扩增MDV Md11株pp24基因的完整ORF,按正确的阅读框架将其克隆入原核表达载体pGEX-6P-1中,重组质粒转化BL21宿主菌后,经IPTG诱导表达.诱导菌体裂解物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后,用山羊抗GST抗体进行Western-blotting试验,结果确证了GST-pp24融合蛋白的表达.将表达产物从凝胶中回收,免疫4周龄小白鼠,3次免疫后,采血分离血清.所得抗GST-pp24多克隆抗血清分别与GA株、Md11株和CVI988株MDV感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)进行间接免疫荧光试验(IFA),结果表明大肠杆菌表达的pp24融合蛋白至少保留了部分天然pp24蛋白的抗原性.
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文献信息
篇名 马立克氏病病毒Md11株pp24基因的原核表达
来源期刊 中国病毒学 学科 农学
关键词 马立克氏病病毒 pp24原核表达
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 369-372
页数 4页 分类号 Q78|S852
字数 3109字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔治中 339 5341 37.0 59.0
2 杨汉春 中国农业大学动物医学院 277 4554 34.0 54.0
3 姜世金 90 1341 19.0 33.0
4 孟珊珊 7 287 5.0 7.0
5 丁家波 26 338 10.0 17.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
马立克氏病病毒
pp24原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
eng
出版文献量(篇)
1732
总下载数(次)
0
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导