肝细胞癌RUNX3基因甲基化与杂合缺失的分析及其意义

• 作者: 刘为纹 肖文华
• 来源期刊: 中华肝脏病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癌,肝细胞 基因,RUNX3 DNA甲基化 杂合缺失
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 肝癌
• 页码范围: 227-230
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3702字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1007-3418.2004.04.012

摘要

目的通过筛查肝细胞癌(HCC)RUNX3遗传学和表遗传学异常,拟明确RUNX3基因在HCC发病过程中的作用.方法采用聚合酶链反应(PCR)-单链构象多态性、杂合缺失(LOH)分析、测序以及DNA甲基化特异的PCR技术对90例HCC RUNX3基因突变、LOH及甲基化状态进行检测,对RUNX3基因缺失、甲基化结果与各临床病理参数的关系进行分析.结果未发现突变病例;但发现3个单核苷酸多态性分别存在于外显子1和4;LOH分析表明30.6%(11/36)的病例存在LOH;54.4%(49/90)的病例存在RUNX3基因高甲基化;RUNX3 LOH与HCC门静脉癌栓、肝内转移和微血管受侵差异有显著性(χ2值分别为4.729、4.581、4.581,P值均＜0.05).结论HCC RUNX3基因存在高频率的LOH和高甲基化;RUNX3基因的异常可能在HCC发病过程中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘为纹	第三军医大学西南医院消化科	80	651	14.0	21.0