RUNX3基因对RAW264.7巨噬细胞极化的调控作用

• 作者: 姜小健 李苏童 王娟红 王琦侠 田普训 申远 雷洁
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 巨噬细胞 RAW264.7 RUNX3 巨噬细胞极化 基因沉默
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 216-220
• 页数: 5页
• 分类号: R392
• 语种: 中文
• DOI: 10.7652/jdyxb201802012

摘要

目的 探讨RUNX3对巨噬细胞极化过程的调节作用和可能机制,为巨噬细胞参与的免疫炎症性疾病提供新的治疗思路.方法 ①分别用IFN-γ、LPS和IL-4刺激RAW264.7细胞,使用RT-PCR方法检测刺激后细胞表面标志物arginase-1、iNOS的表达变化,观察刺激后RAW264.7细胞是否向M1或者M2方向极化;设定IFN-γ和LPS共刺激的细胞为M1组,IL-4刺激的细胞为M2组;另设正常对照组为M0组;②使用免疫荧光、RT-PCR方法检测各组细胞(M1、M2、M0)RUNX3表达情况;③建立RUNX3沉默的载体,沉默RAW264.7细胞系RUNX3基因,经G418选择性培养基筛选得到稳定表达的细胞系,RT-PCR检测细胞表面标志物iNOS和CD86变化,用ELISA法检测细胞分泌物TNF-α变化.结果 ①用IFN-γ和LPS刺激RAW264.7细胞可使RAW264.7细胞向M1亚型极化,RT-PCR检测M1组细胞iNOS表达较M0组升高(P=0.002);而使用IL-4刺激RAW264.7细胞可使RAW264.7细胞向M2亚型极化;RT-PCR检测结果显示,M2组细胞arginase-1表达较M0组升高(P=0.021);②RUNX3 mRNA在M1组细胞与M0组相比,表达增高(P=0.001),而在 M2组细胞中表达降低(P= 0.041);③沉默 RUNX3后,CD86、iNOS mRNA表达较M0组降低(P=0.005),并且细胞分泌TNF-α减少(P＜0.001).结论 RUNX3转录活化可能促进巨噬细胞向M1型极化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田普训	西安交通大学第一附属医院肾脏病医院肾移植科	86	349	9.0	14.0
2	雷洁	西安市中心医院肾病科	16	51	5.0	6.0
3	王娟红	西安市中心医院病理科	11	33	3.0	5.0
4	申远	西安交通大学医学部统计教研室	6	55	2.0	6.0
5	王琦侠	西安市中心医院肾病科	9	34	3.0	5.0
6	李苏童	西安市中心医院肾病科	15	47	4.0	6.0
7	姜小健	西安市中心医院检验科	3	7	2.0	2.0