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摘要:
目的 探讨Runx3基因启动子甲基化与胃癌发生发展过程的关系.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测80例胃癌组织及肿瘤周围粘膜组织中Runx3 mRNA的表达,同时用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测Runx3基因启动子甲基化情况.结果 80例胃癌组织标本中Runx3基因的表达(0.5971±0.1013)较肿瘤周围组织中表达明显下调(0.8297±0.2912),差异有统计学意义(P<0.05).正常粘膜组织中未发现有Runx3基因启动子的甲基化,80例胃癌组织中有43例检测到Runx3基因启动子的甲基化,胃癌组织Runx3基因启动子甲基化率显著增高(P<0.05).胃癌标本中Runx3mRNA的表达与其病理临床特征密切相关,在低分化和有淋巴结转移胃癌组织标本中Runx3 mRNA的表达显著下调(P<0.05).结论 Runx3基因启动子甲基化是导致Runx3基因失活的主要原因之一并且与胃癌的发生、发展密切相关.
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DNA甲基化
基因,肿瘤抑制
病理状态,体征和症状
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文献信息
篇名 Runx3基因甲基化与胃癌发生和转移的关系
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 胃癌 Runx3基因 RT-PCR DNA甲基化
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 508-510
页数 3页 分类号 R735.2
字数 2385字 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2007.07.011
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研究主题发展历程
节点文献
胃癌
Runx3基因
RT-PCR
DNA甲基化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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3
总被引数(次)
30165
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