鲮生长激素cDNA的克隆及其重组表达产物的促生长活性

• 作者: 吕俊霖 周发林 张殿昌 江世贵 苏天凤
• 来源期刊: 高技术通讯
• 关键词: 鲮 生长激素 分子克隆 促生长活性
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 生物与现代农业技术
• 页码范围: 23-27
• 页数: 5页
• 字数: 4412字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1002-0470.2004.06.006

摘要

利用RT-PCR技术从鲮脑垂体组织中克隆出生长激素cDNA 片段,克隆的mcGH全长567bp,编码由188个氨基酸残基组成的GH成熟肽.构建了表达载体pQE30-mcGH,转化大肠杆菌M15(pREP4),在初步优化发酵条件的基础上实现了鲮mcGH在大肠杆菌中的高效表达,表达的重组蛋白占菌体总蛋白的32.13%,经western blotting分析证实所表达的重组蛋白是mcGH.表达产物主要以包涵体的形式存在.重组蛋白变性、复性后,经Ni-chelating Sepharose亲和层析纯化,SDS-PAGE显示,纯化的mcGH纯度约为94%.纯化的mcGH腹腔注射莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus),经4周处理后,实验组1和2的体长增长率分别比对照组快9.38%和9.75%,体重增长率分别快23.42%和62.48%.经t检验统计分析表明,表达的重组mcGH具有显著的促罗非鱼生长作用(P＜0.05).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张殿昌	中国水产科学研究院南海水产研究所	35	385	13.0	18.0
2	苏天凤	中国水产科学研究院南海水产研究所	58	1015	17.0	29.0
3	江世贵	中国水产科学研究院南海水产研究所	100	1501	22.0	31.0
4	吕俊霖	中国水产科学研究院南海水产研究所	15	182	8.0	13.0
5	周发林	中国水产科学研究院南海水产研究所	46	696	17.0	24.0