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摘要:
应用反转录-聚合酶链式反应,以IBVS1基因的特异性引物从新疆IBV流行株基因组中扩增出预期的1.7kb左右的片段,将此PCR产物修饰后插入到克隆质粒pUC19的SmaI位点,在大肠杆菌中实现了目的基因的分子克隆.经测序及序列比较,与国外参考毒株相比表明新疆IBV分离株已有分子水平的变异,与国内分离株QX同源性高达96%,证明这两个分离株有很高的同源性.
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文献信息
篇名 鸡传染性支气管炎病毒我国地方分离株S1基因的分子特征
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 新疆分离株S1基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 107-110
页数 4页 分类号 S852.659.6|S858.31
字数 2573字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2004.01.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马英 4 1 1.0 1.0
2 高磊 中科院动物所 1 0 0.0 0.0
3 刘胜旺 中国农科院哈尔滨兽医研究所 3 60 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鸡传染性支气管炎病毒
新疆分离株S1基因
克隆
序列分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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22
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56446
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