肠毒素大肠杆菌定居因子CS6抗原基因在大肠杆菌中的高效表达

• 作者: 张兆山 李淑琴 杨晓 罗刚
• 来源期刊: 军事医学科学院院刊
• 学科: 医学
• 关键词: 肠毒素大肠杆菌 CS6 重组克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 232-234
• 页数: 3页
• 分类号: R378.2
• 字数: 1812字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2004.03.010

摘要

目的:构建表达肠毒素大肠杆菌(ETEC)定居因子CS6的重组质粒,并在大肠杆菌DH5α中高效表达.方法:利用基因工程的方法,将含有CS6基因的质粒pMG233用限制性内切酶ClaⅠ酶切,得到长约3.1 kb的CS6片段(含有CS6结构基因及调控基因的DNA片段);并与用限制性内切酶ClaⅠ酶切的表达载体质粒pBV321连接,得到含有CS6片段的重组质粒pMG235,转化至大肠杆菌DH5α.结果:SDS-PAGE、Western印迹及免疫荧光观察的结果表明,重组菌DH5α/pMG235可高效表达相对分子质量为14 600的CS6抗原蛋白,并在重组菌表面表达,表达产物可被抗CS6多克隆抗体识别.结论:重组菌可稳定表达肠毒素大肠杆菌定居因子抗原CS6.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李淑琴	军事医学科学院生物工程研究所	24	103	6.0	9.0
2	张兆山	军事医学科学院生物工程研究所	83	560	14.0	19.0
3	杨晓	军事医学科学院生物工程研究所	117	851	16.0	23.0
4	罗刚	军事医学科学院生物工程研究所	2	2	1.0	1.0