纤维蛋白原分子异常的临床意义

• 作者: 吴淑燕 王兆钺
• 来源期刊: 国外医学(输血及血液学分册)
• 关键词: 纤维蛋白原 异常纤维蛋白原血症 纤维蛋白原缺乏症
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 517-520
• 页数: 4页
• 字数: 5045字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2004.06.010

摘要

纤维蛋白原(Fg)的异常可分为质的缺陷(异常Fg血症)和量的异常(Fg缺乏症),两者均可分为先天性和获得性.异常Fg血症的特征是Fg分子结构异常改变了其功能特性,先天性异常Fg大多是基因点突变导致的个别氨基酸被置换.Fg缺乏症则可分为低Fg血症和无Fg血症.先天性无Fg血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,特征是Fg合成不足或完全缺乏,而其代谢过程正常.迄今已发现30余种导致该病的基因突变.本文就先天性Fg分子异常的临床意义进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴淑燕	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	52	274	9.0	15.0
2	王兆钺	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	109	600	12.0	18.0