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摘要:
目的获得高产量高纯度破骨细胞,为骨吸收的体外研究提供丰富的细胞来源.方法将经典分离乳兔四肢骨破骨细胞的方法与1,25(OH)2D3诱导骨髓干细胞生成破骨样细胞的方法相结合,并应用0.05%胰蛋白酶/0.02%EDTA联合消化的方法将其纯化.结果该方法可诱导生成大量的破骨样细胞,0.05%胰蛋白酶/0.02%EDTA联合消化可使破骨细胞纯化率达95%.诱导生成的破骨样细胞TRAP染色阳性,体外培养具有噬骨能力.结论该培养方法可产生大量高纯度的破骨样细胞,可为破骨细胞的体外分子生物学研究提供丰富的细胞来源.
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文献信息
篇名 高产量高纯度的破骨细胞分离培养
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 多核巨细胞 破骨细胞 培养 纯化
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 409-411,396
页数 4页 分类号 R3
字数 3220字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2004.04.004
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研究主题发展历程
节点文献
多核巨细胞
破骨细胞
培养
纯化
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
北京望京西园三区325楼丙单元601
82-198
1995
chi
出版文献量(篇)
5600
总下载数(次)
8
总被引数(次)
57663
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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