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摘要:
目的:克隆人KGF-2基因,并在大肠杆菌中进行表达.方法:通过PCR扩增,从人胎肝cDNA文库中获得编码人KGF-2的cDNA,并将其分别克隆入pBV220,pLEX和pGEX4T-1质粒中,研究其在不同表达质粒和大肠杆菌中的表达情况.结果:克隆得到的KGF-2 cDNA经测序证明与文献报道的序列一致.将其克隆于pBV220质粒中,在E.coli JM109中表达量相对最高,约占菌体总蛋白的4%;克隆于pLEX质粒中,在E.coli GI724中的表达量约占全菌总蛋白的5%;克隆于pGEX4T-1中,在E.coli JM109中的表达量可占到全菌总蛋白的20%.结论:采用GST 融合蛋白表达质粒pGEX4T-1对KGF-2进行表达,较pBV220和pLEX具有明显优势,能实现对KGF-2的高效表达,为进一步的功能研究奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 重组人角质细胞生长因子-2基因的克隆和表达
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 角质细胞生长因子-2 基因克隆 基因表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 25-27,67
页数 4页 分类号 Q786
字数 3562字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2004.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡欣 军事医学科学院基础医学研究所 22 80 6.0 7.0
2 王嘉玺 军事医学科学院基础医学研究所 57 335 9.0 16.0
3 邹民吉 军事医学科学院基础医学研究所 39 238 6.0 14.0
4 徐东刚 军事医学科学院基础医学研究所 75 421 10.0 17.0
5 彭善云 军事医学科学院基础医学研究所 15 25 3.0 4.0
6 王金凤 军事医学科学院基础医学研究所 12 23 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
角质细胞生长因子-2
基因克隆
基因表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
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