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摘要:
特发性肺纤维化(IPF)是间质性肺疾病(ILD)的代表性疾病,一直以间质纤维化为其病理特点。其病理特点为正常的肺泡壁的形态消失,代之以肥厚的肺泡壁和(或)形成纤维化。继之,由残存的扩张气腔形成蜂窝肺。迄今,对IPF尚没有一个令人满意的治疗方法。临床上较常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂/细胞毒药物和抗纤维化制剂。由于疗程在六个月以上,患者长期用药,对药
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文献信息
篇名 大剂量吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化疗效观察
来源期刊 中华临床内科杂志 学科 医学
关键词 大剂量 布地奈德 药物治疗 特发性肺纤维化 病理特点 糖皮质激素 雾化吸入
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 825-827
页数 3页 分类号 R563
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白蓉 山西省阳泉市第一人民医院呼吸内科 4 9 1.0 3.0
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2004(0)
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研究主题发展历程
节点文献
大剂量
布地奈德
药物治疗
特发性肺纤维化
病理特点
糖皮质激素
雾化吸入
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华临床内科杂志
月刊
1728-7421
97-0329/R
北京市430058信箱
出版文献量(篇)
183
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