p38通路在二烯丙基二硫诱导人胃癌MGC803细胞G2/M期阻滞中的作用

• 作者: 凌晖 刘瑶 宋颖 张孟贤 苏琦 袁静萍
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 二烯丙基二硫 细胞周期 p38通路
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 169-172
• 页数: 4页
• 分类号: R329.2
• 字数: 3375字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2004.02.012

摘要

背景与目的:研究表明p38通路参与了细胞G2/M期阻滞过程的调控,但对其调控机制研究很少.本研究旨在探讨p38通路在二烯丙基二硫(diallyldisulfide,DADS)诱导人胃癌MGC803细胞G2/M期阻滞中的作用及其机制.方法:采用MTT法检测MGC803细胞的生长活性;流式细胞仪检测药物对细胞周期分布的影响;Western blot法检测药物对P38蛋白、磷酸化P38蛋白、Cdc25C蛋白的表达.结果:MTT法检测结果显示,P38特异性抑制剂SB203580可拮抗DADS对MGC803细胞的抑制增殖作用.流式细胞仪分析表明,30 mg/L的DADS处理MGC803细胞24 h后,G2/M期的比率为39.4%,高于对照组的9.3%(P＜0.05);但用SB203580抑制P38的活性后,DADS诱导的G2/M期比率从39.4%降到21.2%(P＜0.05).Western blot结果表明,DADS处理MGC803细胞后,p38通路快速激活,磷酸化P38的表达与对照组相比,在20 min内升高3.52倍,而P38总蛋白量没有发生明显改变;DADS作用24 h后,Cdc25C磷酸酶表达降低了62%,而用SB203580抑制剂后,DADS对Cdc25C的抑制作用可以部分逆转(P＜0.05).结论:DADS可能通过激活p38通路使部分MGC803细胞停滞在G2/M期,p38通路调节Cdc25C磷酸酶的表达在DADS诱导MGC803细胞G2/M期阻滞中起着重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏琦	南华大学肿瘤研究所	145	1376	21.0	28.0
2	宋颖	南华大学肿瘤研究所	49	565	13.0	22.0
3	凌晖	南华大学肿瘤研究所	49	434	12.0	19.0
4	张孟贤	华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科	37	274	7.0	16.0
5	刘瑶	南华大学肿瘤研究所	8	141	5.0	8.0
6	袁静萍	武汉市中心医院病理科	85	490	10.0	18.0