丝裂霉素纤维蛋白胶凝胶化疗的缓释特性

• 作者: 伍衡 廖洪映 殷香保 汤志华 王捷 陈汝福
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 纤维蛋白组织粘着剂 丝裂霉素 C 迟效制剂 药代动力学
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 542-545
• 页数: 4页
• 分类号: R656.3
• 字数: 2830字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2004.06.012

摘要

[目的]探讨丝裂霉素纤维蛋白胶凝胶( MMC/FG)化疗的缓释特性.[方法]体外释放实验中,将 8 mg 丝裂霉素( MMC)与 5 mL纤维蛋白胶( FG)混合成凝胶 MMC/FG,将凝胶置于 50 mL含纤溶酶原及尿激酶的磷酸盐缓冲液( PBS)中,在 37 ℃恒温摇床中培养.分别于开始培养 15 min, 2、 8、 24、 48、 72、 96、 120 h后取 0.1 mL PBS作样本,测试其中的 MMC质量浓度,观察 MMC的释放过程.体内实验中,将 MMC/FG(实验组)或单纯 MMC溶液(对照组)在开腹直视下注入小鼠肝脏,定时取小鼠肝脏及少量外周血作样本,测试样本中的 MMC质量浓度,计算肝脏及外周血中 MMC的动力学参数.[结果] 体外释放实验显示, 2 h后 MMC的累计释放率为 (33.91± 2.29)%, 24 h后为 (64.46± 3.18)%, 96 h后释放趋于平衡.动物实验显示,肝组织 MMC峰质量浓度(ρ max)两组差别无统计学意义( P >0.05),外周血ρ max实验组显著低于对照组( P< 0.01);肝组织及外周血 MMC的消除半衰期( t1/2)及曲线下面积( AUC)实验组均明显长于或大于对照组( P< 0.01).[结论] 在体内外条件下 MMC/FG均有良好的缓释性,在小鼠肝脏局部使用 MMC/FG,可延长 MMC在肝脏的滞留时间,降低其在外周血的质量浓度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王捷	中山大学附属第二医院普外科	180	825	15.0	22.0
2	陈汝福	中山大学附属第二医院普外科	159	583	14.0	18.0
3	伍衡	中山大学附属第二医院普外科	40	193	8.0	11.0
4	廖洪映	中山大学附属第二医院普外科	40	219	8.0	12.0
5	殷香保	中山大学附属第二医院普外科	7	54	3.0	7.0
6	汤志华	中山大学附属第二医院普外科	3	27	2.0	3.0