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摘要:
目的探讨人核糖体蛋白S13(RPS13)在胃癌多药耐药(MDR)机制中的作用.方法采用RT-PCR法扩增RPS13 cDNA片段编码区序列全长,DNA重组技术构建正反义真核表达载体,经脂质体介导转染胃癌细胞SGC7901及胃癌耐药细胞SGC7901/VCR,斑点杂交检测转染细胞mRNA水平的变化;MTT法测定细胞对化疗药物的敏感性,流式细胞仪检测细胞周期.结果RT-PCR法成功扩增出RPS13 cDNA片段编码区序列全长,并构建正反义真核表达载体;斑点杂交试验证实:正义转染细胞RPS13 mRNA水平上调,反义转染细胞其mRNA水平下调.RPS13正义核酸转染SGC7901细胞后,细胞对阿霉素、5-氟尿嘧啶和长春新碱的敏感性降低;转染反义核酸后,耐药细胞对丝裂霉素和长春新碱的敏感性增加.细胞周期测定表明高表达RPS13后,G1期、S期和G2期细胞的比例分别为47.0%、33.2%和19.8%;低表达RPS13后,G1期、S期和G2期细胞的比例分别为62.9%、1.0%和36.1%.结论RPS13参与胃癌耐药细胞SGC7901/VCR的多药耐药.
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文献信息
篇名 人核糖体蛋白S13与胃癌细胞多药耐药性的实验研究
来源期刊 中华消化杂志 学科 医学
关键词 核糖体蛋白S13 多药耐药 胃癌
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 139-142
页数 4页 分类号 R73
字数 3485字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0254-1432.2004.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭新宁 宁夏医学院附属医院消化内科 57 257 10.0 13.0
2 翟惠虹 宁夏医学院附属医院消化内科 12 63 4.0 7.0
3 兰梅 宁夏医学院附属医院消化内科 1 8 1.0 1.0
4 樊代明 宁夏医学院附属医院消化内科 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
核糖体蛋白S13
多药耐药
胃癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华消化杂志
月刊
0254-1432
31-1367/R
16开
上海市北京西路1623号
4-291
1981
chi
出版文献量(篇)
6863
总下载数(次)
10
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导