基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:研究PI3K信号通路对成骨前体细胞MC3T3-E1分化的调控作用.方法:首先通过Western印迹试验检测到PI3K信号通路参与成骨细胞分化的调控.应用PI3K激酶的特异性抑制剂LY294002药物阻断PI3K信号通路的活化,通过碱性磷酸酶(ALP)和von Kossa染色观察成骨前体细胞MC3T3-E1分化的改变.结果:Western印迹试验显示,成骨细胞分化过程中PI3K信号通路明显活化.阻断该信号通路的活化显著抑制成骨细胞碱性磷酸酶的活性,同时降低成骨细胞体外形成骨结节结构的能力.结论:PI3K信号通路参与了成骨细胞分化的调控,而这种调控作用是成骨细胞分化所必需的.
推荐文章
蛋白酶体抑制剂硼替佐米对MC3T3-E1细胞成骨分化和增殖的影响
蛋白酶体抑制剂
bortezomib
MC3T3-E1
成骨分化
细胞增殖
ER-α-ERK5信号通路介导流体剪切力促进MC3T3-E1细胞增殖
流体剪切力
MC3T3-E1细胞
细胞增殖
细胞外信号调节激酶5
雌激素受体α
细胞周期蛋白
细胞周期蛋白依赖性激酶
女贞子水提液促MC3T3-E1细胞增殖和OPG表达的相关通路试验
女贞子水提液
MC3T3-E1细胞
ER
PKC
NF-κB
持续阻断p44/42MAPK信号通路促进成骨前体细胞系MC3T3-E1分化
@p44/42 MAPK
成骨细胞/免疫学
@MC3T3-E1
细胞分化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 阻断PI3K信号通路显著抑制成骨前体细胞MC3T3-E1的分化
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 PI3K MC3T3-E1 信号传导 碱性磷酸酶 成骨细胞分化
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 513-515
页数 3页 分类号 Q254
字数 2796字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2004.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于晓妉 军事医学科学院基础医学研究所 41 236 9.0 13.0
2 毛宁 军事医学科学院基础医学研究所 72 529 12.0 20.0
3 陈小三 军事医学科学院基础医学研究所 2 66 2.0 2.0
4 张明伟 军事医学科学院基础医学研究所 13 77 5.0 8.0
5 王生余 军事医学科学院基础医学研究所 4 26 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (12)
同被引文献  (33)
二级引证文献  (17)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(4)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(0)
2012(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2013(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2014(5)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(5)
2015(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2016(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2017(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
PI3K
MC3T3-E1
信号传导
碱性磷酸酶
成骨细胞分化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导