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摘要:
目的建立酶联免疫吸附法(ELISA)检测人血清(浆)或尿液中表皮生长因子的含量.方法以rhEGF为包被抗原,表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)为竞争的抗原,两者与一定量的抗EGF多抗反应.以抑制率为纵坐标,EGF的对数值为横坐标建立标准曲线.结果实验结果表明,理想的包被抗原浓度为1μg/ml,抗EGF多抗工作浓度为1:100 000,酶标二抗工作浓度为1 : 3 000,可测量最适范围为0.25~32 ng/ml,最小检测量为0.5 ng/ml,批内和批间变异系数分别为3.48%和5.46%.得到回归方程Y=-0.128 1 Ln(X)+0.811 6(r2=0.993 8)和标准曲线.结论建立快速定量测定EGF含量的酶联免疫吸附试验.
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文献信息
篇名 表皮生长因子酶联免疫吸附检测方法的建立
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 医学
关键词 EGF ciELISA 标准曲线
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4-6
页数 3页 分类号 R446.61
字数 3047字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2004.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏勇 广州医学院附属第二人民医院检验科 25 91 5.0 8.0
2 吴学诗 广州医学院附属第二人民医院检验科 10 39 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
EGF
ciELISA
标准曲线
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
论文1v1指导