LC/MS/MS法测定比格犬血浆中特拉唑嗪及其在药物动力学研究中的应用

• 作者: 徐静华 李小燕 金鑫 钟大放 陈笑艳 顾琦
• 来源期刊: 药物分析杂志
• 关键词: 特拉唑嗪 液相色谱-串联质谱法 药物动力学
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 14-17
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

目的:建立测定比格犬血浆中特拉唑嗪的液相色谱-串联质谱法,研究该药不同剂型的药物动力学特点.方法:取血浆样品0.2 mL经液-液萃取后,以甲醇-水-甲酸(70:30:0.5)为流动相,用Diamonsil C18柱分离,采用大气压化学离子源三重四极杆串联质谱,以选择反应监测(SRM)方式进行检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 388→290(特拉唑嗪)和m/z256→167(内标,苯海拉明).结果:特拉唑嗪线性范围为0.2～100.0 ng·mL-1,定量下限为0.2 ng·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于6.0%,准确度(RE)在±6.4%以内.应用此法研究比较了6只比格犬单剂量口服盐酸特拉唑嗪缓释片及普通片2 mg后的药物动力学特点,测得缓释片与普通片的主要药动学参数如下:Tmax(h)分别为4.2±1.0和2.0±1.1,Cmax(ng·mL-1)分别为44.6±8.1和59.3±13.1,T1/2(h)分别为9.4±1.9和11.0±1.5,AUCo～1(ng·h·mL-1)分别为624.7±144.1和674.8±194.2.盐酸特拉唑嗪缓释片的Tmax明显大于普通片,而Cmax略小,表明该受试制剂具有缓释特征.结论:首次报道了研究特拉唑嗪犬体内药物动力学特点的方法,该法专属、灵敏、快速,适用于特拉唑嗪制剂的生物等效性研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈笑艳	沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室	57	648	14.0	23.0
2	徐静华	沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室	25	291	9.0	17.0
3	钟大放	沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室	137	1557	21.0	30.0
4	金鑫	沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室	8	4	1.0	1.0
5	顾琦	沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室	5	14	2.0	3.0
6	李小燕	沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室	5	30	2.0	5.0