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摘要:
本文参照NDV融合蛋白(F)基因序列设计引物,通过一步法RT-PCR扩增到NDV强毒株的170bp大小的特异条带.试验中未检出NDV弱毒株、IBV、AIV、IBDV的RNA,能够检出NDV尿囊液毒的最低滴度为10-5稀释度(相当于103.7EID50病毒量).对山东省不同地区于1997至2003年所分离的21个NDV强毒株检测全为阳性,而6个NDV弱毒株全为阴性.整个实验操作从病毒核酸提取到判定结果,在5h内即可完成.实验结果表明,该方法特异、敏感,适用于NDV强毒感染鸡群的快速检测.
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文献信息
篇名 一步法RT-PCR快速检测鸡新城疫病毒强毒株
来源期刊 山东家禽 学科 农学
关键词 新城疫病毒 强毒株 一步法RT-PCR 检测
年,卷(期) 2004,(12) 所属期刊栏目 研究报道
研究方向 页码范围 11-13
页数 3页 分类号 S852.659.5
字数 1683字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1085.2004.12.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田夫林 29 519 13.0 22.0
2 黄兵 山东省农业科学院家禽研究所禽病研究中心 76 450 10.0 18.0
3 王莉莉 山东省农业科学院家禽研究所禽病研究中心 52 238 8.0 13.0
4 艾武 山东省农业科学院家禽研究所禽病研究中心 65 397 9.0 18.0
5 宋敏训 山东省农业科学院家禽研究所禽病研究中心 106 798 16.0 25.0
6 梁成珠 1 4 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
强毒株
一步法RT-PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家禽科学
月刊
1673-1085
37-1424/S
大16开
山东省济南市
24-146
1979
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