肿瘤患者循环DNA的定量研究

• 作者: 傅士龙 屠红 陈颢 高海峰
• 来源期刊: 中华肿瘤杂志
• 关键词: 循环DNA 肿瘤 DNA/分析 杂合性丢失
• 年，卷（期）: 2004,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 606-608
• 页数: 3页
• 字数: 3145字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0253-3766.2004.10.008

摘要

目的建立纳克水平DNA定量方法,并探讨循环DNA检测在肿瘤诊断中的应用价值.方法对483例恶性肿瘤患者以微量基因组抽提试剂盒抽提血清DNA,以SYBR green Ⅰ荧光染色法行DNA定量;BRCA1(D17S579、D17S855)和p53(TP53,D17S786)微卫星位点的杂合性丢失检测采用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染的方法进行.同时与150例健康人血清的检测结果进行对照.结果 SYBR green Ⅰ荧光染色可精确定量2～10ngDNA.483例恶性肿瘤患者血清DNA平均水平为(81.3±98.3)ng/ml,150例健康人血清DNA平均水平为(22.2±13.4)ng/ml,两者间差异有显著性(P＜0.001);50例良性肿瘤患者血清DNA未见显著升高.在33例血清DNA含量增高的卵巢癌患者中,27例(81.8%)能测及BRCA1和p53微卫星标记中至少1个位点的杂合性丢失.结论循环DNA的定量有可能成为一种新的恶性肿瘤标志物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈颢		29	185	8.0	13.0
2	屠红	上海市肿瘤研究所上海交通大学肿瘤研究所	15	121	6.0	10.0
3	高海峰	复旦大学免疫学系	10	73	4.0	8.0
4	傅士龙		5	48	3.0	5.0