结直肠癌患者循环肿瘤DNA定量KRAS基因突变的检测

• 作者: Nguelemo Mayopa Kevin 余玲玲 刘平 吴兆明 施苏雪 王金丹 郑晓群 骆美辰
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: ctDNA 结直肠癌 KRAS基因 ddPCR G12D突变
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 180-184
• 页数: 5页
• 分类号: R34
• 字数: 2553字
• 语种: 中文

摘要

目的 建立结直肠癌KRAS基因G12D液体活检技术,并探讨其在结直肠癌诊疗中的应用价值.方法 用微滴式数字PCR(ddPCR)技术定量检测52 例结直肠癌患者和80名健康对照的血浆游离DNA的KRAS基因G12D突变率和突变浓度;以结直肠癌患者肿瘤组织KRAS基因测序结果为金标准评价ddPCR检 测的准确性;分析结直肠癌患者KRAS基因G12D突变率、浓度与其临床表征的关系.结果 结直肠癌患者血浆KRAS基因G12D突变型检出率(26.92％) 和 浓度中位数(81.5 copies/mL)显著高于健康对照(8. 75％,16 copies/mL);结直肠患者组高分化腺癌的KRAS基因G12D突变浓度显著高于中分化和低 分化腺癌(P＜O.05),淋巴结转移N2的KRAS基因G12D突变浓度显著高于NO和N1(P＜0.05);结直肠癌患者血浆KRAS基因G12D突变与肿瘤组织突变一致性 达87.50％.结论 ddPCR检测方法是一种快速、无创和准确的检测血浆循环肿瘤DNA(ctDNA)的方法,其检测结果可为临床用药指导和病程监控提供依据 .

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王金丹		11	28	3.0	5.0
2	余玲玲		16	57	4.0	7.0
3	吴兆明		1	2	1.0	1.0
4	刘平		5	10	2.0	3.0
5	Nguelemo Mayopa Kevin		1	2	1.0	1.0
6	骆美辰		3	4	2.0	2.0
7	施苏雪		9	17	2.0	4.0
8	郑晓群		12	21	3.0	3.0