结直肠癌中KRAS基因突变及意义

• 作者: 丁莉 沈金花 邹先进 郑杰 韩义明
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠肿瘤 测序 KRAS基因状态 G12F
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1156-1159
• 页数: 4页
• 分类号: R735.3
• 字数: 3498字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2016.10.019

摘要

目的 观察结直肠癌患者的KRAS基因突变,探讨其生物学意义.方法 收集湖北省荆门市第一人民医院2012年9月～ 2015年7月以双脱氧末端标记法行KRAS基因测序的结直肠癌根治标本378例,分析KRAS基因12/13密码子基因状态.结果 378例标本中,KRAS基因12/13密码子野生型247例,突变型131例(34.7％).KRAS基因突变与患者年龄、性别无关;密码子G12突变率在有淋巴结转移组中较高,而G13突变与淋巴结转移无关.实验共检测到8种突变类型,以G12D、G12V、G13D三种类型最多,G12F(GGT＞ TIT)为罕见突变类型.结论 KRAS基因突变的机制尚不明确,测序法能够判读少见的突变类型,有利于精准化治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹先进	湖北省荆门市第一人民医院病理科	22	137	6.0	11.0
2	韩义明	湖北省荆门市第一人民医院病理科	5	25	3.0	5.0
3	丁莉	湖北省荆门市第一人民医院病理科	6	15	3.0	3.0
4	郑杰	湖北省荆门市第一人民医院病理科	6	34	4.0	5.0
5	沈金花		1	4	1.0	1.0