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摘要:
约15%结直肠癌患者有BRAF基因突变.BRAF通过激活MAPK通路和抑制促凋亡因子BIM,导致细胞异常增殖和分化.结直肠癌的"锯齿状"成瘤途径,即"畸形隐窝灶-增生性息肉-锯齿状腺瘤-癌"途径.BRAF基因突变参与这条途径并与CpG岛甲基化和微卫星不稳定性均有密切关系.KRAS基因状态为预测抑制表皮生长因子受体的单克隆抗体临床疗效的分子标记物,有研究发现一部分KRAS未发现突变而存在BRAFV600E基因突变的患者对爱必妥等药物也无效,故野生型BRAF基因对爱必妥等药物的有效性也是必需的.近年来也出现针对突变型KRAS和BRAF的分子靶向抑制剂,除了表皮生长因子受体抑制剂,分子靶向药物使有BRAF/KRAS突变的患者有了更多的选择.
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DNA突变
APC
p53
K-ras
MMR
结直肠癌组织 KRAS 和 BRAF 基因突变情况及意义
结直肠癌
KRAS
BRAF
基因突变
序列分析
结直肠癌组织KRAS、BRAF基因突变情况及其临床意义
结直肠癌
KRAS基因
BRAF基因
基因突变
预后
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 结直肠癌中的BRAF基因突变
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 结直肠癌 BRAF KRAS 锯齿状腺瘤
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 356-359
页数 分类号 R735.35
字数 4804字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7399.2010.03.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐涛 天津市人民医院病理科 27 148 8.0 10.0
2 关剑 天津市人民医院病理科 6 35 2.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
结直肠癌
BRAF
KRAS
锯齿状腺瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
8133
总下载数(次)
26
总被引数(次)
36001
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