α-单取代环十二酮构象间相互转换的理论研究

• 作者: 王明安 王道全 路慧哲
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: α-单取代环十二酮 优势构象 分子动力学模拟
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 页码范围: 120-123
• 页数: 4页
• 分类号: O641
• 字数: 2339字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2004.01.024

摘要

在CVFF力场下, DMSO氛围中, 通过分子动力学常温模拟研究α-单取代环十二酮的构象, 常温优势构象为α-边外取代[3333]-2-酮, 环骨架为[3333], 羰基位于C2位置, 取代基位于α-边外向位. 动态分析带有不同取代基的α角顺取代和α-边外取代[3333]-2-酮构象的相互转化的结果表明, 它们的转换路径基本一致, 转换能垒随着取代基体积的增大而升高. 氯和溴取代环十二酮转换过程中最高能垒分别为43.9和44.3 kJ/mol, 相应的构象为α-边外取代[31233]-2-酮; 甲基、乙基和叔丁基取代环十二酮最高转换能垒达53.9 kJ/mol, 相应的构象为α-边外取代[31233]-2-酮; 存在活泼质子的氨基和羟基环十二酮转换能垒中最高能量构象为α-边外取代[31323]-1-酮; 苯硫基和苄基取代环十二酮除出现α-边外取代[3333]-2-酮构象外, 转换过程中还出现了较α-角顺取代[3333]-2-酮构象更稳定的α-边外取代[4233]-3-酮构象.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王道全	中国农业大学应用化学系	56	279	9.0	14.0
2	路慧哲	中国农业大学应用化学系	16	45	4.0	6.0
3	王明安	中国农业大学应用化学系	84	689	13.0	25.0