选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布在实验性结肠炎中的作用机制

• 作者: 吕愈敏 张玲 董秀云
• 来源期刊: 中华消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 实验性结肠炎 选择性环氧合酶-2抑制剂 前列腺素 塞来昔布
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 83-86
• 页数: 4页
• 分类号: R574
• 字数: 3745字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0254-1432.2004.02.006

摘要

目的明确选择性环氧合酶(COX)-2抑制剂-塞来昔布对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠结肠炎的作用,并初步探讨其作用机制.方法将大鼠分为四组:第1组和第2组为造模组,第3组和第4组为对照组.用0.25 mlTNBS乙醇溶液(TNBS浓度25 mg/ml,乙醇浓度50%)灌肠,诱导大鼠慢性实验性结肠炎模型.造模组大鼠于造模前3 h开始,分别给予塞来昔布(1.25 mg/kg,第1组)和蒸馏水(第2组),每天2次,共7 d.第3组大鼠为正常对照组.第4组大鼠以塞来昔布(1.25mg/kg)灌胃,每天2次,共7 d.于第7天实验结束时处死所有存活动物,观察结肠黏膜的损伤程度,同时用放射免疫分析法测定结肠黏膜前列腺素E2(PGE2)水平.结果造模组大鼠结肠损伤积分分别为11.15±3.30(第1组)和8 50±2.82(第2组),均显著高于正常对照组0.62±0.09(P值均＜0.01).第1组的结肠损伤积分显著高于第2组(P＜0.05).第3组和第4组的积分差异无显著性.造模组大鼠结肠黏膜PGE2浓度分别为(12.00±4.33)pg/μg(第1组)和(17.20±9.62)pg/μg(第2组),均显著高于正常对照组的(6.02±3.39)pg/μg,(P值均＜0.05).第1组的PGE2浓度显著低于第2组(P＜0.05).第3组和第4组的结肠黏膜PGE2浓度差异无显著性.结论选择性COX-2抑制剂-塞来昔布使大鼠慢性实验性结肠炎损伤加重;其机制初步观察与COX-2抑制剂对COX-2途径产生的PG抑制有关,但是否有其他原因有待进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董秀云	北京大学第三医院消化科	23	230	9.0	14.0
2	张玲	北京大学第三医院消化科	38	506	11.0	22.0
3	吕愈敏	北京大学第三医院消化科	66	822	16.0	26.0