环氧合酶-2及其选择性抑制剂塞来昔布对结肠癌肝转移瘤VEGF、FGF-2影响的实验研究

• 作者: 刘占奎 张超
• 来源期刊: 西南国防医药
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧合酶-2 血管生成 血管内皮生长因子 成纤维细胞生长因子
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 240-243
• 页数: 4页
• 分类号: R735
• 字数: 3142字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0188.2004.03.004

摘要

目的:研究环氧合酶-2及其选择性抑制剂塞来昔布和血管生成因子VEGF、FGF-2关系,从而探讨环氧合酶-2对结肠癌肝转移瘤血管形成的影响.方法:细胞培养建立稳定的结肠癌细胞株HT-29和HCT-116,利用脾切除法建立结肠癌肝转移动物模型,免疫组化检测结肠癌肝转移瘤VEGF、FGF-2蛋白表达.结果:结肠癌肝脏转移率,HT-29组、HCT-116组和塞来昔布组分别为83.33、16.67和33.33%.肝脏转移瘤VEGF、FGF-2的表达,HT-29组与HCT-116组、塞来昔布组比较均表达增强,有显著统计学意义(P<0.01, P<0.05);塞来昔布组与HCT-116组比较无显著性差异(P>0.05).结论:环氧合酶-2与结肠癌肝转移瘤血管生成密切相关,其高表达促进了结肠癌肝转移瘤新生血管生成.其机制可能是上调促血管生成因子VEGF、FGF-2的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张超	第三军医大学西南医院普外科	113	709	14.0	21.0
2	刘占奎	第三军医大学西南医院普外科	11	29	3.0	5.0