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摘要:
目的:合成抗荆坎地沙坦西来普替酯中间体3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯(A).方法:以3-硝基-1,2-苯二甲酸为起始原料,经酯化、氯化及Curtius重排三步反应制备得到(A).运用IR、1H-NMR进行结构鉴定.结果合成化合物A的总收率为76.8%(以3-硝基-1,2-苯二甲酸计).结论本合成工艺条件温和,反应总收率较高,适合工业化生产.
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文献信息
篇名 药物中间体3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯的合成
来源期刊 黑龙江医药 学科 工学
关键词 药物化学 制备 化学合成 3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯 3-硝基-1,2-苯二甲酸
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 工业药学
研究方向 页码范围 34-36
页数 3页 分类号 TQ46
字数 1202字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2882.2004.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周淑清 7 21 2.0 4.0
2 景士云 洗阳药科大学制药工程学院 1 0 0.0 0.0
3 李玉娟 洗阳药科大学制药工程学院 1 0 0.0 0.0
4 宫平 洗阳药科大学制药工程学院 1 0 0.0 0.0
5 刘晓艳 1 0 0.0 0.0
6 王艳 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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1993(2)
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2004(0)
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研究主题发展历程
节点文献
药物化学
制备
化学合成
3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯
3-硝基-1,2-苯二甲酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江医药
双月刊
1006-2882
23-1383/R
大16开
哈尔滨市道里区河广街41号
14-248
1988
chi
出版文献量(篇)
12718
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35305
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