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摘要:
根据透明颤菌血红蛋白(VHb)的氨基酸序列,按照植物偏爱密码子,对透明颤菌血红蛋白基因(vgb)进行优化改造,同时考虑到可实现分别克隆拼接的酶切位点,设计并合成了22条单链DNA短片段,通过拼接获得了全长450 bp的透明颤菌血红蛋白基因vgbM,并将其克隆至pUC19上,获得重组质粒pGSVHB.利用设计的引物,通过PCR在vgbM基因的5′端引入NcoI位点,将其克隆到原核生物高效表达载体pBV221上,获得质粒pBV221SVHB.转化E. coli.BL21并经热激诱导表达后,在培养物中检测到了约16 kD的VHb蛋白.经C0差示光谱分析测定,该蛋白具有生物活性.为透明颤菌血红蛋白基因vgbM在植物基因工程研究中的应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 透明颤菌血红蛋白基因的植物化改造合成及其在大肠杆菌中功能的鉴定
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 透明颤菌血红蛋白 植物偏爱密码子 人工合成 大肠杆菌 诱导表达
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源
研究方向 页码范围 1439-1443
页数 5页 分类号 S3
字数 3246字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0578-1752.2004.10.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭三堆 中国农业科学院生物技术研究所 94 2625 25.0 49.0
2 吴巧雯 中国农业科学院生物技术研究所 5 46 4.0 5.0
3 崔洪志 中国农业科学院生物技术研究所 15 644 9.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
透明颤菌血红蛋白
植物偏爱密码子
人工合成
大肠杆菌
诱导表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
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