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摘要:
合成透明颤菌血红蛋白基因(vgb)的天然低氧启动子,与vgb结构基因拼接得到570 bp的vgb基因,将该基因克隆到pUC18质粒中重组为pUC_LV质粒,转化大肠杆菌得到重组子.通过低氧诱导10 h后,重组菌的密度较对照增加了67.4%,经SDS_PAGE和CO差光谱分析证明重组菌表达了有活性的透明颤菌血红蛋白(VHb).
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文献信息
篇名 低氧诱导透明颤菌血红蛋白基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 透明颤菌血红蛋白基因 天然启动子 大肠杆菌 低氧诱导
年,卷(期) 2006,(z1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 Q5
字数 1697字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-7091.2006.z1.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张锋 河北大学生命科学学院 81 156 6.0 7.0
2 赵晓瑜 河北大学生命科学学院 83 757 15.0 23.0
3 周艳芬 河北大学生命科学学院 50 382 12.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
透明颤菌血红蛋白基因
天然启动子
大肠杆菌
低氧诱导
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
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4
总被引数(次)
88357
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