基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂在肿瘤病人的临床应用、毒副作用防治提供依据.[方法]回顾性收集2002年9月至2004年3月接受新旧三代拓扑异构酶Ⅰ抑制剂化疗的肺癌病人资料,分成HP、IP、TP3组,3组之间的毒性反应差异通过R×C列联表的χ2检验分析.[结果]3组间Ⅲ/Ⅳ度毒性反应发生率无显著性差异.IP组和其他两组相比有血小板下降发生率较低而延迟性腹泻的发生率较高的趋势.[结论]拓扑异构酶Ⅰ抑制剂主要的血液学毒性反应是剂量限制性的中性粒细胞减少、血小板下降;非血液学毒性包括腹泻、恶心、呕吐、脱发等,发生率低,一般在2度以下,毒性总体是可预测和控制的.
推荐文章
细菌拓扑异构酶抑制剂研究进展
拓扑异构酶抑制剂
化学结构
抗菌活性
新抗生素筛选
细菌促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ非喹诺酮抑制剂的研究进展
DNA促旋酶
拓扑异构酶Ⅳ
耐药性
作用位点
新型非喹诺酮类细菌ⅡA型拓扑异构酶抑制剂抗菌药物研究进展
新型非喹诺酮类拓扑异构酶抑制剂
细菌ⅡA型拓扑异构酶
抗菌药物
拓扑异构酶Ⅰ抑制剂研究进展
拓扑异构酶Ⅰ
抑制剂
抗肿瘤药物
喜树碱,非喜树碱类拓扑Ⅰ抑制剂
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 新旧三代拓扑异构酶Ⅰ抑制剂化疗毒性反应分析
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 拓扑异构酶Ⅰ抑制剂 化疗 毒性
年,卷(期) 2004,(z1) 所属期刊栏目 临床研究(上)
研究方向 页码范围 234-236
页数 3页 分类号 R734.2
字数 2184字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2004.z1.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谷力加 中山大学附属第三医院胸外科 65 467 9.0 18.0
2 冯卫能 中山大学附属第三医院胸外科 18 94 5.0 8.0
3 程超 中山大学附属第三医院胸外科 36 144 6.0 9.0
4 黄邵洪 中山大学附属第三医院胸外科 51 263 9.0 13.0
5 翁毅敏 中山大学附属第三医院胸外科 31 199 8.0 12.0
6 钟文昭 中山大学附属第三医院胸外科 25 247 8.0 15.0
7 杨朋 中山大学附属第三医院胸外科 6 17 2.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
拓扑异构酶Ⅰ抑制剂
化疗
毒性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导