血管内淋巴瘤

• 作者: 余锋 孟刚 李淮玉 汪银洲 王国平 胡向阳 龚西騟
• 来源期刊: 安徽医学
• 关键词: 淋巴瘤 血管内 淋巴结 T细胞 肌无力
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 论著经验交流
• 页码范围: 391-393
• 页数: 3页
• 字数: 2707字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0399.2004.05.017

摘要

目的探讨血管内淋巴瘤(intravascularlymphoma,IVL)的临床及病理特征,提高对其认识.方法1例伴神经系统表现的淋巴结IVL的临床、病理观察分析并复习文献.结果男性,31岁,不明原因高热伴双下肢乏力、消瘦50天,右腹股沟直径1 cm淋巴结1枚,双下肢肌力Ⅱ～Ⅲ级,B超示肝脏轻度增大,血LDH明显升高(1070 U)伴ESR及转氨酶轻度升高,外周血WBC 3.3×109/L,骨髓像、多种病原及各肿瘤抗原检测均无异常.病理活检:腹股沟淋巴结大部分破坏,代之以大量扩张的中小血管,腔内充满大量异型淋巴样细胞,局部伴管壁、管周浸润并累及结外脂肪组织.瘤细胞免疫表型LCA、UCHL-1、CD3阳性,CK、CD68、CD79α、CD2o、CD31、CD34均阴性.行CHOP化疗后症状缓解,现仍在随访中.结论IVL是一罕见非何杰金淋巴瘤,好发于中枢神经系统及皮肤,其他部位少见,B细胞型多见,T细胞型罕见,临床表现有一定提示性,确诊靠组织学,对化疗敏感,预后差.