新型抗高血压药物盐酸埃他卡林对小动脉的选择性扩张作用及其药理学机制

• 作者: 刘国树 崔文玉 汪海 贾国栋 龙超良
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 盐酸埃他卡林 ATP敏感性钾通道开放剂 大鼠尾动脉 主动脉 钾电流
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 140-145
• 页数: 6页
• 分类号: R972.4|R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2004.02.005

摘要

目的:研究新型抗高血压药物盐酸埃他卡林(Ipt)对小动脉的作用特性及其药理学机制.方法:采用大鼠尾动脉螺旋状血管条和主动脉离体血管环两种组织,对比观察盐酸埃他卡林对大、小动脉扩张作用的药理学特性,并且利用膜片钳技术观察盐酸埃他卡林对大鼠尾动脉平滑肌细胞钾电流的影响.结果:Ipt在10-7～10-3 mol·L-1范围内对KCl预致收缩的大鼠尾动脉血管条产生剂量依赖性舒张反应,且具有部分内皮依赖性,但对主动脉离体血管环无明显的舒张反应,该作用在高血压状态时显著增强,能被ATP敏感性钾通道特异性阻断剂格列苯脲阻断,并且对大鼠尾动脉平滑肌细胞的钾电流具有显著增强作用.结论:盐酸埃他卡林具有选择性舒张小动脉作用,具有ATP敏感性钾通道开放剂的主要药理学特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龙超良	军事医学科学院毒物药物研究所	62	579	14.0	20.0
2	崔文玉	军事医学科学院毒物药物研究所	35	253	8.0	14.0
3	汪海	军事医学科学院毒物药物研究所	224	1824	21.0	30.0
4	刘国树	中国人民解放军总医院南楼心肾科	37	261	8.0	14.0
5	贾国栋	中国人民解放军总医院南楼心肾科	24	154	7.0	12.0