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摘要:
根据已发表的禽脑脊髓炎病毒(AEV)序列设计了1对引物,利用RT-PCR技术,从AEV VR株感染的SPF鸡胚脑以及内脏器官组织中成功扩增出了VP3基因,回收、纯化后克隆到T载体中,用常规方法转化JM109感受态细胞.阳性重组质粒经酶切及PCR鉴定后测定核酸序列.结果表明,VR株VP3基因全长735 bp,共编码245个氨基酸,与AEV-1143标准毒株相应片段的核苷酸和氨基酸同源性分别为93.0%和97.0%;并将其与其他小RNA病毒进行了比较.
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文献信息
篇名 禽脑脊髓炎病毒 VP3基因的克隆与序列测定
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 禽脑脊髓炎病毒 VP3基因 克隆 测序
年,卷(期) 2004,(11) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 63-66
页数 4页 分类号 S852.659.7
字数 1984字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2004.11.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨增岐 西北农林科技大学动物科技学院 113 812 16.0 23.0
2 陈洪岩 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 47 241 8.0 14.0
3 王云峰 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 48 385 10.0 18.0
4 关云涛 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 23 143 5.0 11.0
5 张立成 4 15 2.0 3.0
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禽脑脊髓炎病毒
VP3基因
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测序
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
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